日前，由基金會管理的全球獨立制藥集團施維雅公布了2024-2025財年的財務業(yè)績：合并收入達69億歐元，超額完成60億歐元的目標，較上一財年增長16.2%。

　　2024-2025財年，集團將人工智能與數(shù)據(jù)技術全面融入藥物研發(fā)全鏈條，已成為施維雅提升研發(fā)效率以造?；颊叩闹匾獞?zhàn)略。人工智能協(xié)助研究人員解析復雜的生物學機制，加速為合適患者在恰當時機提供精準治療，尤其是在腫瘤學與神經科學領域的罕見病治療方面成效尤為顯著。

　　期間，集團腫瘤業(yè)務在全球范圍取得令人矚目的成就，開云kaiyun多項療法獲得上市許可，進一步增強了為存在尚未滿足醫(yī)療需求的罕見腫瘤領域開發(fā)新治療方案的能力，并加速惠及全球患者。與此同時，集團簽署了三項重要合作協(xié)議，進一步體現(xiàn)了施維雅專注推進腫瘤靶向治療的決心，及其研發(fā)管線蘊藏的價值潛力。

　　基于持續(xù)轉型進程，施維雅集團借鑒腫瘤學戰(zhàn)略的成功模式，打造針對罕見神經疾病的強大研發(fā)管線，以期成為神經科學領域的領先者。施維雅目前重點聚焦三類與遺傳和/或免疫炎癥機制相關的神經疾?。弘y治性癲癇、罕見運動障礙及神經肌肉疾病。集團研發(fā)專注于靶向mRNA小分子藥物，尤其是反義寡核苷酸（ASOs），以及藥理活性分子和單克隆抗體。截至目前，施維雅神經科學管線共包含八個研究階段項目和三個開發(fā)階段項目。

　　施維雅已啟動一款用于治療兒童發(fā)育性和癲癇性腦?。―EE）藥物的I期臨床研究，DEE是一種對傳統(tǒng)抗驚厥藥物耐藥的罕見癲癇類型。在該疾病領域，施維雅還與倫敦大學學院（University College London）展開合作，在名為“大腦類組裝體”的創(chuàng)新細胞模型中測試施維雅反義寡核苷酸（ASOs）療法，該模型能模擬人腦發(fā)育和相關功能的關鍵特征。

　　過去一年，集團通過收購生物科技公司Kaerus Bioscience針對自閉癥譜系障礙（ASD）的首項研發(fā)資產，進一步豐富研發(fā)管線。該研發(fā)資產可用于治療脆性X綜合征（FXS）——這是自閉癥譜系障礙最常見的遺傳病因，目前尚無有效治療方案。

　　2024-2025財年，心血管代謝及靜脈疾病業(yè)務收入占集團總收入的43.3%。集團已在多個國家提交高血壓緩釋三聯(lián)療法以及首款四聯(lián)療法的上市許可申請。這類創(chuàng)新療法旨在解決患者依從性不足的問題，近半數(shù)慢性病患者未能嚴格遵循治療方案，不僅成為重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)，同時也給醫(yī)療系統(tǒng)造成經濟負擔。施維雅出臺一系列應對舉措，包括與14家機構合作，共同發(fā)起并贊助了首個“世界治療依從性日（World Adherence Day）”。