“叩響”遺傳性耳聾患者的無聲世界

　我國每年的新生兒中約有3萬聾兒，60％的遺傳性耳聾與基因缺陷有關。通過生物技術修復基因缺陷或替換掉這些導致耳聾的特定基因，可從根本上恢復患者自然聽力，包括感知復雜的音樂和環(huán)境聲音，且沒有佩戴人工耳蝸需要進行日常維護和設備更換的煩惱。　　3...

中國突破基因編輯技術瓶頸：全球首款遺傳病體內(nèi)基因療法獲批

我國首個遺傳病基因治療產(chǎn)品獲批上市

　央廣網(wǎng)天津4月12日消息（記者褚夫晴 實習記者黎小漫）近日，國家藥品監(jiān)督管理局正式批準血友病B基因治療藥物（信玖凝）上市，這是我國首個遺傳病基因治療產(chǎn)品，也是亞洲首款、全球第三款血友病B基因治療藥物。該藥物由信念醫(yī)藥肖嘯教授團隊研發(fā)，中國...

驚人！世界首例在子宮內(nèi)治愈遺傳病未來有望救助更多孩子！

　在了解到科學界的一項突破性進展前，大家是否想過，未來的醫(yī)學能夠如此快速變化呢？近期，媒體報道了一項里程碑式的研究：一名兩歲半的女孩成為世界上首個在子宮內(nèi)成功接受運動神經(jīng)元疾病治療的孩子，目前她并未表現(xiàn)出有這種罕見遺傳病的跡象。與傳統(tǒng)的治療...

新華社消息｜基因靶向藥首次在子宮內(nèi)有效治療遺傳病

　益生菌別亂吃！多項研開云中國 Kaiyun中國官方網(wǎng)站究：不僅促進癌癥生長，甚至誘導腸道致病菌毒性飆升，引爆感染危機！　　上海金牌射手事件反轉？曝男女主角為刺激約好的，官方發(fā)聲！　　特朗普一覺醒來天塌了！美股大跌超1000點，對華加稅遭到...

新基因編輯療法：治療多種遺傳病的希望

　近日，一項突破性的基因編輯療法在全球范圍內(nèi)引發(fā)了廣泛關注?？茖W家們成功利用CRISPR-Cas9技術，對多種遺傳性疾病進行了精準治療，為患者帶來了新的希望。這一技術不僅可以修復基因缺陷，還能預防遺傳病的傳遞，堪稱醫(yī)學 history 上的...

跨越千里的生命接力：廣東臍血救助罕見病孩童陽陽的感人故事

　Kaiyun官網(wǎng)登錄入口 開云網(wǎng)站Kaiyun官網(wǎng)登錄入口 開云網(wǎng)站每當我們談論生命的奇跡時，是否會想到，在醫(yī)治重病兒童的背后，伴隨著的不是單純的藥物治療，而是一份溫暖無私的愛與付出？最近，廣東省的一份臍血驚喜馳援至北京，助力一位3歲的罕...

3萬買貓后續(xù)治療費6萬法院判了！

　4月10日大理市委政法委、大理市融媒體中心 ? 大理人民廣播電臺綜合廣播FM99.9，結合普法強基補短板專項行動推出《城市進行時?政法篇》，本期節(jié)目嘉賓：云南千一律師事務所趙文慧律師，和您一起關注：3萬買貓后續(xù)治療費6萬，法院判了！這起寵...