全球首例定制基因編輯療法治療嬰兒罕見病初見成效

　美國男嬰KJ·馬爾登患有因基因變異導(dǎo)致的罕見病，自今年2月以來接受了據(jù)稱為世界首例的定制基因編輯療法，目前效果良好?！　∶绹缎掠⒏裉m醫(yī)學(xué)雜志》15日刊發(fā)研究介紹馬爾登的治療情況，稱這一病例為其他罕見病尋求基因療法帶來希望?！　⊙芯孔髡咧?..

基因治療新突破：科學(xué)家利用基因編輯成功治愈罕見遺傳性疾病嬰兒

　美國費城兒童醫(yī)院與賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究團(tuán)隊成功利用基因編輯技術(shù)治愈了一名患有罕見遺傳性疾病的嬰兒KJ。　　2.該療法采用堿基編輯技術(shù)，通過脂質(zhì)納米顆粒將定制化的CRISPR基因組編輯輸送至肝臟細(xì)胞中進(jìn)行修復(fù)?！　?.KJ在接受治療后...

基因編輯新突破治愈罕見遺傳病

　據(jù)新華社，當(dāng)?shù)貢r間5月16日，國際信用評級機(jī)構(gòu)穆迪公司宣布，由于美國政府債務(wù)及利息支出增加，該機(jī)構(gòu)決定將美國主權(quán)信用評級從Aaa下調(diào)至Aa1，同時將其評級展望從“負(fù)面”調(diào)整為“穩(wěn)定”?！　∧碌习l(fā)開云網(wǎng)站布公告說，評級下調(diào)反映出過去十多年來...

全球首例！罕見病寶寶接受定制基因療法重獲新生

　開云網(wǎng)站5月16日消息，近期，美國賓夕法尼亞州醫(yī)生使用基因編輯工具CRISPR治療了一名患有罕見致命遺傳病的新生兒?？茖W(xué)家稱，這項技術(shù)未來或可惠及數(shù)百萬患者?！　∫幻加泻币娭旅z傳病的新生兒在接受為其量身定制的實驗性基因編輯療法后，正在...

罕見病不再罕見！基因與AI技術(shù)如何改變未來醫(yī)療？

　你是否曾對那些被稱為“瓷娃娃”“木偶人”的人群感到無奈和心痛？距今的第18個國際罕見病日，全球約3億罕見病患者再次成為熱議話題。隨著科技的進(jìn)步，尤其在基因編輯和人工智能（AI）領(lǐng)域的突破，中國的罕見病診療近來迎來了轉(zhuǎn)機(jī)?！　『币姴?，顧名思...

驚人突破！定制基因編輯療法成功治愈罕見遺傳病兒童

　在一個陽光明媚的午后，孩子們在公園里歡快地嬉戲，而在某個角落，有一位小朋友卻因為罕見的遺傳病而無法參與這份簡單的快樂。想象一下，這種無力感和絕望感對于孩子和他們的家庭來說是多么沉重。然而，最近來自美國費城兒童醫(yī)院和賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊的...

國際研究團(tuán)隊首次實施定制化基因治療

即將面臨的社會變革

　在科技飛速發(fā)展、社會觀念持續(xù)演變以及全球形勢不斷變化的背景下，一系列重大社會變革正悄然孕育，即將重塑我們的生活?！　?. 人工智能與自動化：人工智能（AI）正從根本上改變就業(yè)格局。簡單重復(fù)性工作，如數(shù)據(jù)錄入員、初級客服等崗位，將大量被自動...