這家價值6億美元的公司正有望治愈遺傳性失明

歐盟發(fā)布對外投資審查風(fēng)險評估建議

　據(jù)美國務(wù)院1月16日消息，美國當(dāng)日在加納阿克拉核能和相關(guān)科學(xué)研究生院正式啟動非洲撒哈拉以南首個NuScale電力能源探索(E2)中心。該中心將為下一代非洲核專業(yè)人員提供實踐教育和培訓(xùn)，以操作安全可靠的先進民用核反應(yīng)堆。據(jù)悉，E2中心由負責(zé)...

最新研究數(shù)據(jù)顯示：罕見遺傳病胸苷激酶2缺乏癥研發(fā)迎來突破性進展

　中國網(wǎng)財經(jīng)3月19日訊 在2025年3月16-19日于美國召開的肌肉萎縮癥協(xié)會(MDA)臨床與科學(xué)大會上，全球生物制藥公司優(yōu)時比最新研究數(shù)據(jù)顯示，一種正在研發(fā)的核苷類藥物療法有望為罕見遺傳病——胸苷激酶2缺乏癥(TK2d)患者帶來希望?！?..

中國生物治療行業(yè)深度調(diào)研及投資前景預(yù)測

　生物治療是一種利用生物技術(shù)和生物制品來治療疾病的方法。它包括使用細胞、蛋白質(zhì)、基因等生物分子，以及細胞培養(yǎng)、基因工程、蛋白質(zhì)工程等技術(shù)手段，來開發(fā)新的藥物、疫苗、診斷試劑等醫(yī)療產(chǎn)品，以預(yù)防和治療各種疾病。生物治療具有高度針對性、高效性、低...

震驚！河南新生兒遺傳病篩查新舉措或改變孩子未來

　在我們生活的這個時代，悲劇似乎總是無處不在。許多孩子在疾病面前顯得無能為力，尤其是面對那些根植于基因中的遺傳病，父母心中的無奈與焦慮難以言表。你有沒有想過，怎樣才能預(yù)防這些疾病的發(fā)生？當(dāng)新生兒及兒童遺傳病基因檢測與診療服務(wù)項目在河南省簽約...

《領(lǐng)航2025》基因編輯與基因治療年度回顧與展望正式發(fā)布

　經(jīng)過30年的發(fā)展，基因治療在商業(yè)化潛力、臨床安全性和有效性方面均得到了充分驗證。全球首款基于CRISPR/Cas9技術(shù)基因編輯療法Casgevy獲批上市，這一里程碑事件標(biāo)志著基因編輯療法正式步入商業(yè)化時代。2024年，基因編輯與基因治療領(lǐng)...

“消失”四年后賀建奎宣布進軍遺傳病基因治療基因編輯領(lǐng)域還有他的機會嗎？

　kaiyun中國網(wǎng)頁版登錄“消失”四年后，賀建奎宣布進軍遺傳病基因治療，基因編輯領(lǐng)域還有他的機會嗎？　　在資本的推動下，在科學(xué)家們的豪言壯語中，老百姓對基因編輯產(chǎn)生了許多美好的期待和幻想。然而，歷史告訴我們，任何新技術(shù)剛出現(xiàn)時，都同時是天...

涵蓋200余種嚴重遺傳病篩查河南省新生兒及兒童遺傳病基因檢測與診療項目簽約

　kaiyun全站網(wǎng)頁版登錄12月20日，河南省新生兒及兒童遺傳病基因檢測與診療服務(wù)項目簽約儀式在北京兒童醫(yī)院鄭州醫(yī)院、河南省兒童醫(yī)院舉辦?！　≡擁椖坑蓢覂和t(yī)學(xué)中心北京兒童醫(yī)院、河南省兒童醫(yī)院、河南省醫(yī)學(xué)科學(xué)院、愛爾康科技有限公司四方共...