《科學(xué)》雜志評(píng)出2025年度十大突破

何晴去世早有預(yù)兆！雙親均患有腦部疾病告別儀式前夫許亞軍沒(méi)來(lái)

　12月13日，隨著北京迎來(lái)初雪，何晴因腦癌去世的消息迅速引起了廣泛關(guān)注。她曾因患腦癌多次接受治療，最終因病復(fù)發(fā)去世。據(jù)悉，何晴的父母也都是因腦部疾病去世的，這一遺傳病史讓她的早逝更加讓人感到惋惜。　　何晴的事業(yè)起步較早，她出演的四大名著中...

預(yù)見(jiàn)50年后：十大即將顛覆你世界的未來(lái)發(fā)明有幾個(gè)能成真？

　只要你未超50歲，不妨大膽打開(kāi)你的想象力，暢想一下50年后的世界，將會(huì)是怎樣的一番景象。　　毫無(wú)疑問(wèn)，過(guò)去的十年，科技日新月異翻天覆地，似乎所有曾經(jīng)在科幻片里才能看到的產(chǎn)品，都在逐步變成現(xiàn)實(shí)，或者走在變成現(xiàn)實(shí)的路上。那么接下來(lái)的10年，甚...

復(fù)旦兒科瞄準(zhǔn)全球兒童罕見(jiàn)病“跨境求診”慕名而來(lái)

　來(lái)自南非的2月齡嬰兒，出生后新生兒篩查發(fā)現(xiàn)半乳糖腦苷脂酶水平異常，懷疑為遺傳性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良克拉伯病，在咨詢(xún)國(guó)外醫(yī)生后，慕名來(lái)到中國(guó)上海的復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院求治。近日，復(fù)旦兒科研究型病房在完善患兒的全面系統(tǒng)評(píng)估后，發(fā)起醫(yī)院多學(xué)科專(zhuān)家會(huì)診...

結(jié)核病是遺傳病嗎？揭開(kāi)家族魔咒背后的真相

　kaiyun開(kāi)云每年9月開(kāi)學(xué)季，全市新生入學(xué)結(jié)核病篩查總能發(fā)現(xiàn)學(xué)生病例。在今年的篩查中，高一學(xué)生小芳（化名）被查出疑似肺結(jié)核。她的父親曾患肺結(jié)核并治愈，母親更因肺結(jié)核離世。這個(gè)家族魔咒讓許多人產(chǎn)生疑問(wèn)：結(jié)核病究竟是不是遺傳病？　　結(jié)核病是...

以科普聚愛(ài)心為罕見(jiàn)病患兒共筑“無(wú)陷未來(lái)”全國(guó)首個(gè)遺傳代謝類(lèi)罕見(jiàn)病公益科普征集活動(dòng)在穗啟動(dòng)

　“3、2、1，啟動(dòng)！”伴隨著全場(chǎng)倒計(jì)時(shí)，中國(guó)出生缺陷干預(yù)救助基金會(huì)副秘書(shū)長(zhǎng)王紫薇、廣東省婦幼保健院黨委副書(shū)記朱穎賢、阿里健康資深副總裁馬立共同按下啟動(dòng)裝置——“無(wú)陷未來(lái)·罕見(jiàn)病關(guān)愛(ài)行動(dòng)”公益科普作品征集活動(dòng)在今天上午的2025中國(guó)公益慈善...

和譽(yù)-B：創(chuàng)新藥ABSK061在兒童軟骨發(fā)育不全I(xiàn)I期臨床完成首例患者給藥

基因編輯技術(shù)首次獲批用于治療罕見(jiàn)遺傳性疾病案例

　今日，一項(xiàng)具有劃時(shí)代意義的醫(yī)療進(jìn)展宣布，基因編輯技術(shù)首次正式獲批，用于治療罕見(jiàn)遺傳性疾病。這一里程碑式的決策標(biāo)志著人類(lèi)醫(yī)療科技邁入了一個(gè)全新的時(shí)代。kaiyun開(kāi)云　　罕見(jiàn)遺傳性疾病長(zhǎng)期以來(lái)一直是醫(yī)學(xué)界的難題。這類(lèi)疾病通常由于特定的基因突...