全球首例 定制基因編輯療法治療嬰兒罕見病初見成效

　新華社北京5月16日電美國男嬰KJ·馬爾登患有因基因變異導(dǎo)致的罕見病，自今年2月以來接受了據(jù)稱為世界首例的定制基因編輯療法，目前效果良好?！　∶绹缎掠⒏裉m醫(yī)學(xué)雜志》15日刊發(fā)研究介紹馬爾登的治療情況，稱這一病例為其他罕見病尋求基因療法帶...

突發(fā)白宮坐不住了美國痛失3A評級！基因編輯新突破治愈罕見遺傳病

　開云網(wǎng)站（原標(biāo)題：突發(fā)，白宮坐不住了，美國痛失3A評級！基因編輯新突破，治愈罕見遺傳病）　　據(jù)新華社，當(dāng)?shù)貢r間5月16日，國際信用評級機(jī)構(gòu)穆迪公司宣布，由于美國政府債務(wù)及利息支出增加，該機(jī)構(gòu)決定將美國主權(quán)信用評級從Aaa下調(diào)至Aa1，同時...

驚人突破！定制基因編輯療法成功治愈罕見遺傳病兒童

　在一個陽光明媚的午后，孩子們在公園里歡快地嬉戲，而在某個角落，有一位小朋友卻因為罕見的遺傳病而無法參與這份簡單的快樂。想象一下，這種無力感和絕望感對于孩子和他們的家庭來說是多么沉重。然而，最近來自美國費(fèi)城兒童醫(yī)院和賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊的...

國際研究團(tuán)隊首次實施定制化基因治療

基因編輯技術(shù)(CRISPR)商業(yè)化應(yīng)用：2025年臨床突破點

基因編輯突破性進(jìn)展：“定制化基因療法”首次成功應(yīng)用于人類患者

　Kaiyun官網(wǎng)登錄入口 開云網(wǎng)站每經(jīng)AI快訊，CRISPR基因編輯取得突破性進(jìn)展，首次有研究團(tuán)隊在短短六個月內(nèi)開發(fā)出“為一人定制”的CRISPR體內(nèi)治療藥物?！　∪涨?，美國費(fèi)城兒童醫(yī)院與賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊將定制的CRISPR基因編輯...

即將面臨的社會變革

　在科技飛速發(fā)展、社會觀念持續(xù)演變以及全球形勢不斷變化的背景下，一系列重大社會變革正悄然孕育，即將重塑我們的生活。　　1. 人工智能與自動化：人工智能（AI）正從根本上改變就業(yè)格局。簡單重復(fù)性工作，如數(shù)據(jù)錄入員、初級客服等崗位，將大量被自動...

全球首例！接受個性化基因編輯療法成功治療罕見遺傳病

　開云官方入口 開云網(wǎng)址近日，費(fèi)城兒童醫(yī)院和賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究團(tuán)隊取得了一項具有里程碑意義的醫(yī)學(xué)突破——人類首次實現(xiàn)為單個病人定制基因編輯療法，并成功治療了一名患有罕見致命遺傳疾病的兒童?！　∵@項研究以：Patient-Specif...