開云網站 開云網址近日，中國研究團隊完成世界首例基因編輯豬肺移植至腦死亡人體內的手術，有望為解決全球肺移植供體短缺問題提供新的思路。

　　廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院何建行教授團隊歷時多年攻關，將一個經過6處基因編輯的巴馬香豬左肺移植至腦死亡志愿者體內，完整模擬單肺移植臨床場景。術后監(jiān)測數據顯示，移植肺持續(xù)維持通氣與氣體交換功能達9天，期間未出現超急性排異反應，病原學監(jiān)測亦未發(fā)現感染跡象。

　　研究團隊通過自主研發(fā)的微創(chuàng)移植技術，成功避免機械通氣對供體肺的物理損傷，降低手術創(chuàng)傷。何建行教授表示，下一步將優(yōu)化基因編輯策略與抗排異治療方案，目標將移植器官功能維持時間延長至數月甚至更久，最終推動異種肺移植進入臨床應用階段。

　　基因編輯行業(yè)是近年來發(fā)展極為迅猛的前沿科技領域。它通過精確地對生物體的基因組進行修改、插入或刪除等操作，來實現對生物性狀的精準調控，目前，該技術主要應用于農業(yè)、疾病治療領域，其中，在農業(yè)中的應用主要為作物育種與畜禽品種改良，在疾病治療領域中，主要是通過相關醫(yī)藥的研發(fā)以達到對患者的治療目的。

　　基因編輯技術主要有ZFN技術、TALEN技術以及CRISPR/Cas9技術，依此為第一代、第二代、第三代基因編輯技術。從構建難以程度、細胞無毒性、成本優(yōu)勢、剪切效率以及商業(yè)化潛力五個方面來看，最有優(yōu)勢的技術為CRISPR/Cas9技術。

　　供體豬的6處基因編輯正是基于CRISPR技術完成。科研人員通過敲除導致人類免疫排斥的糖蛋白基因，并插入人類免疫調節(jié)基因，構建出人源化豬器官模型。這種策略使異種器官在移植后能有效偽裝成人體組織，大幅降低免疫系統(tǒng)攻擊風險。

　　香港大學副教授黃兆麟指出，CRISPR/Cas9自2012年問世以來已成為主流的基因編輯技術。然而，該技術的底層專利技術已被西方國家壟斷。目前，國內也在研發(fā)一些新穎的基因編輯工具，中國在基因編輯工具創(chuàng)新上仍有很大機會。

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