黑龍江伊春的小宇（化名），出生后出現(xiàn)血小板減少等癥狀，今年年初確診罕見病“濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征”（Wiskott-Aldrich Syndrome，簡稱“WAS綜合征”）。因經(jīng)濟困難，小宇的父親杜仕龍發(fā)起網(wǎng)上求助。

　　澎湃新聞（）6月報道了此事后，當?shù)卣畢f(xié)調，給小宇辦理了低保、大病救助等。此外，在伊春衛(wèi)健委以及其他途徑愛心捐款的幫助下，目前小宇父親已經(jīng)湊齊20萬元，小宇已經(jīng)進行骨髓移植手術前的相關檢查，檢查結果出來后，即可進入移植倉進行手術。

　　澎湃新聞6月19日報道，今年1月2日出生的小宇，于首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院被確診為“WAS綜合征”。父親杜士kaiyun網(wǎng)頁登錄入口 開云在線龍介紹，醫(yī)生稱，這是一種罕見的免疫系統(tǒng)遺傳病，目前沒有特效治療方法，唯一的希望是進行骨髓移植。但他家無力承擔60萬元的移植費用。

　　經(jīng)病友介紹，4月15日，小宇的父母帶著他來到重慶醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院，在此手術仍需30萬元。但這筆費用對他們來說依然是一筆巨大的負擔。

　　近日，杜士龍告訴澎湃新聞，伊春當?shù)卣私饬怂业那闆r后，協(xié)調一些單位給予了很多幫助。社區(qū)與民政部門為小宇辦理了低保、大病救助和臨時救助，多個單位為小宇組織捐款，總計捐助了8萬余元。

　　伊春市衛(wèi)健委一名工作人員向澎湃新聞介紹，6月27日，衛(wèi)健委得知小宇的情況后，在機構內部以及市直屬的醫(yī)療衛(wèi)生單位發(fā)起捐款，總計向小宇捐助了51113元。

　　杜仕龍稱，6月，小宇在重慶醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院做了多項檢查，計劃7月進入移植階段。此后，小宇便等待著手術名額。在此期間，小宇大約每10天入院進行一次復查。目前，在多方幫助下，他先繳納了籌集來的20萬元，小宇也已經(jīng)完成移植前的相關檢查，等7月底檢查結果出來后，即可進入移植倉進行手術。返回搜狐，查看更多