神經(jīng)纖維瘤病作為罕見的遺傳性疾病，其患者群體面臨的“診斷難、用藥貴、保障難”的問題一直未被解決。5月10日，在《中國1型神經(jīng)纖維瘤病患者診療狀況及生命質(zhì)量調(diào)研2025》（以下簡稱調(diào)研）發(fā)布會上，業(yè)內(nèi)專家、企業(yè)代表表示，首款治療神經(jīng)纖維瘤病...
2025年，科技浪潮正以前所未有的速度席卷而來，多個領(lǐng)域展現(xiàn)出令人驚嘆的發(fā)展?jié)摿?，即將迎來爆發(fā)式增長。這些科技新趨勢不僅會改變我們的生活方式，還將重塑全球經(jīng)濟格局。今天，就讓我們一同深入探索那些即將在2025年大放異彩的科技領(lǐng)域。 人工...
5月13日，美國一家上訴法院對CRISPR基因編輯技術(shù)的專利訴訟作出裁決，要求專利審判與上訴委員會（PTAB）重新評估案件?！ ?.PTAB此前認(rèn)定哈佛大學(xué)Broad研究所和麻省理工學(xué)院的科學(xué)家團隊是首個構(gòu)思出使用CRISPR-Cas9系...
地中海貧血（簡稱地貧）是一種具有地域特征的遺傳性血液疾病，全球每年新增重型地貧患兒約10萬人。 中國南方地區(qū)作為地貧高發(fā)區(qū)，僅兩廣地區(qū)的地貧基因攜帶率就高達(dá)20%，這意味著每五個人中就有一位攜帶者。面對這場隱匿的基因風(fēng)暴，科學(xué)認(rèn)知與精準(zhǔn)...
全球與中國CRISPR基因編輯療法市場現(xiàn)狀調(diào)查及投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析2025-2031年 2024年全球CRISPR基因編輯療法市場規(guī)模大約為435百萬美元，預(yù)計未來六年年復(fù)合增長率CAGR為5.8%，到2031年達(dá)到620百萬美元?！ ...
CRISPR/Cas9成功與否的關(guān)鍵在于gRNA的設(shè)計，gRNA和非目標(biāo)區(qū)域過多的非特異性結(jié)果，脫靶效率較高，特別是靠近PAM的8-10bp不能和非目的區(qū)有高同源性。目前為了提高基因組編輯的準(zhǔn)確性，對Cas9核酸酶進行了突變，突變后的Ca...
北京市朝陽區(qū)日壇北街32號
電話：010-65094282
傳真：010-65094282
kaiyun-yananservice@qq.com
微信公眾號
