KAIYUN開云采用平臺技術(shù)方法，將治療的核心部分標(biāo)準化，僅針對特定疾病進行個性化調(diào)整，大大縮短了從研發(fā)到臨床應(yīng)用的時間，為更多罕見遺傳病患者帶來希望。
Kaiyun中國服務(wù)中心利用CRISPR技術(shù)修復(fù)肝細胞中的基因缺陷，恢復(fù)α1-抗胰蛋白酶的正常表達，有效預(yù)防肺部和肝臟損傷。通過kaiyun官方網(wǎng)站可了解治療適應(yīng)癥和臨床研究進展。
KAIYUN中國大陸服務(wù)中心開發(fā)的體內(nèi)基因編輯技術(shù)，針對CRYGC基因突變引發(fā)的白內(nèi)障等遺傳性眼病，通過直接修復(fù)致病基因，為患者提供長期視力保護。
開云中心針對4-12歲DMD基因缺陷患兒，KAIYUN開發(fā)的CRISPR基因編輯方案可修復(fù)肌肉細胞中的致病突變，臨床前研究顯示可有效恢復(fù)肌肉功能，延緩疾病進展。
KAIYUN開云研發(fā)的RP-A501治療方案，采用AAV9載體遞送功能性LAMP2B基因，針對這種致命的遺傳性心臟病提供創(chuàng)新治療。臨床數(shù)據(jù)顯示患者心臟功能指標(biāo)明顯改善，生活質(zhì)量顯著提升。
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